РУ на ДНК зонд

Антон (Новосибирск и Новосибирская область, 6 октября 2016)

Здравствуйте! Мы производим ДНК зонды (ПЦР продукт для флуоресцентной гибридизации in situ ). Подскажите, какую разрешительную документацию необходимо оформить для дальнейшей продажи их в мед. центры и научные учереждения? Какой комплект документов необходимо собрать, сроки и стоимость ваших услуг?

Добрый день, Антон!

На медицинское изделие в обязательном порядке необходимо оформить Регистрационное Удостоверение Росздравнадзора.

Для просчета стоимости данного документа необходимо предоставить описание продукции (ТУ — если производитель Российский, область применения, ассортимент, спецификация).